Решаем вместе
Недовольны работой больницы?
Приемная главного врача - 227-07-49                                                                                                      
Запись на эндоскопические и ультразвуковые обследования - 202-68-02, рентгенологические обследования - 202-67-82
Номера касс платных услуг: ул.Аэровокзальная, д.9г - 212-89-45 д.н. 6709, ул.Карла Маркса, д.43 - 202-67-97, ул.Дубровинского, д.54а - 202-68-02 д.н. 1112
Отделение анестезиологии-реанимации 202-68-01 Заведующий доб. 3201; ординаторская доб. 3203.
Телефон горячей линии по противодействию коронавирусной инфекции - 122.
Новые возможности поиска мутации генов появились в краевом онкодиспансере

Опубликовано: 16.09.2024

[ A+ ] /[ A- ]

В текущем году пациенты краевого онкодиспансера получили новую уникальную диагностическую возможность – комплексное геномное профилирование. Это важная технология в молекулярной биологии и генетике, позволяющая расшифровывать геномные последовательности организмов. Специалисты называют комплексное геномное профилирование вершиной эволюции в диагностических методах.

– Этот метод дает высокое качество результатов. Компьютер выстраивает последовательность, и лаборатория имеет данные обо всех вариантах генетических изменений в опухоли. А информация о генетических нарушениях нужна нам, чтобы назначить пациенту таргетную терапию, – рассказывает заведующая отделом телемедицинских консультаций Юлия Батухтина.

Проведение исследования бесплатно для пациентов: программа открыта на средства, выделенные из краевого бюджета. Это делает наш регион уникальным, в других регионах нашей страны комплексное геномное профилирование является платной услугой. Отметим, до открытия программы в онкодиспансере уже существовал широкий арсенал диагностических методов. Специалисты продолжают использовать эти методы в разных клинических ситуациях. Иммуногистохимия не покажет генетических изменений, но важна для назначения иммунной терапии. Полимеразная цепная реакция хорошо поможет определить наличие мутации в части гена, но не во всем гене. FISH-исследование подходит для поиска изменений копийности генов и перестроек.

– Как индивидуален каждый человек, так и каждая опухоль имеет свой «портрет». Комплексное геномное профилирование значительно расширило наши возможности. С его помощью за один раз из одного блока можно проанализировать 324 известные генетические поломки и найти мутации, включая редкие, которые не найдены другими методами, после чего подобрать терапию, наиболее подходящую для лечения конкретной опухоли. Продолжительность жизни наших пациентов с каждым годом увеличивается благодаря персонализированному подходу в лечении и применению современных препаратов, а с новыми возможностями анализа генов эффективность лечения станет еще выше, – рассказал главный врач краевого онкодиспансера Руслан Зуков.

Специалисты краевого онкодиспансера уже получили первые результаты применения нового метода. У двух пациентов с IV стадией рака легкого при выполнении иммуногистохимии и ПЦР в опухоли не было обнаружено ни одной мутации. Пациенты согласно клиническим рекомендациям начали получать стандартное лечение и одновременно были направлены на комплексное геномное профилирование. По результатам исследования у пациентов были выявлены редкие мутации в генах, что дало возможность врачам использовать во второй линии лечения таргетную терапию.

Добавим, для выполнения комплексного геномного профилирования есть определенные показания. Оно показано пациентам с распространенными опухолями без первично выявленного очага, холангиокарциномой, опухолями слюнных желез, местнораспространенным или метастатическим раком легкого, у которых после всех диагностических поисков не было обнаружено точки воздействия для таргетной или иммунной терапии.

Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А. И. Крыжановского – ведущее учреждение края онкологического профиля, которое курирует оказание онкологической помощи на всей территории региона и участвует в реализации национального проекта «Здравоохранение».

Обсуждение закрыто.